კარდოპანი-სანოველის გვერდითი მოვლენებია: კონტროლირებადი კვლევებისას განვითარებული გვერდითი ეფექტები ატარებდა ზომიერ და გარდამავალ ხასიათს. არასასურველი მოვლენების სიხშირის შესაფასებლად გამოყენებულია შემდეგი კრიტერიუმები: ძალიან ხშირად (≥1/10), ხშირად (≥1/100, მაგრამ <1/10), ზოგჯერ (≥1/1000, მაგრამ <1/100), იშვიათად (≥1/10 000, მაგრამ <1/1000), ძალიან იშვიათად (<1/10 000). სისხლის მიმოქცევისა და ლიმფური სისტემის მხრივ: ხშირად – ნეიტროპენია; ძალიან იშვიათად – თრომბოციტოპენია. ცნს-ის მხრივ: ხშირად – პოსტურალური თავბრუსხვევა; ზოგჯერ – თავბრუსხვევა; იშვიათად – ვერტიგო; ძალიან იშვიათად – თავის ტკივილი. გულ-სისხლძარღვთა სისტემის მხრივ: ხშირად – ორთოსტატული ჰიპოტენზია; ზოგჯერ – გულის უკმარისობა, ჰიპოტენზია; ძალიან იშვიათად – ვასკულიტი. სასუნთქი სისტემის მხრივ: ზოგჯერ ხველა. საჭმლისმომნელებელი სისტემის მხრივ: ზოგჯერ – დიარეა, ტკივილი მუცელში; ძალიან იშვიათად – გულისრევა. დერმატოლოგიური რეაქციები: ძალიან იშვიათად – ანგიონევროზული შეშუპება, გამონაყარი, ქავილი. ძვალ-კუნთოვანი სისტემის მხრივ: ზოგჯერ – ტკივილი ზურგში; ძალიან იშვიათად – ართრალგია, მიალგია.  შარდგამომყოფი სისტემის მხრივ: ძალიან იშვიათად – თირკმლის ფუნქციის დარღვევები, თირკმლის მწვავე უკმარისობა, თირკმლის უკმარისობა. იმუნური სისტემის მხრივ: ძალიან იშვიათად – ჰიპერმგრძნობელობის რეაქციები, შრატისმიერი დაავადების ჩათვლით. სხვა: ხშირად – ვირუსული ინფექციები; იშვიათად – ზედა სასუნთქი გზების ინფექციები, ფარინგიტები, სინუსიტები; ძალიან იშვიათად – რინიტები. ლაბორატორიული მაჩვენებლების მხრივ: იშვიათად – ჰემოგლობინის და ჰემატოკრიტის დაქვეითება. კონტროლირებად კლინიკურ კვლევებში 0.8% და 0.4% ავადმყოფებში, რომლებიც ღებულობდნენ ვალსარტანს, აღინიშნა ჰემოგლობინის და ჰემატოკრიტის არსებითი დაქვეითება (>20%). შედარებისათვის – იმ ავადმყოფებში, რომლებიც ღებულობდნენ პლაცებოს, როგორც ჰემატოკრიტის, ასევე ჰემოგლობინის დაქვეითება, აღინიშნა შემთხვევათა 0.1%-ში. ნეიტროპენია გამოვლინდა 1.9% ავადმყოფებში, რომლებიც იღებდნენ ვალსარტანს, და 1.6% ავადმყოფებში, რომლებიც იღებდნენ აგფ-ინჰიბიტორებს.  არსებობს ცნობები ვალსარტანის მიღებისას ღვიძლის ფუნქციის მაჩვენებლების მომატების შემთხვევების შესახებ. გულის უკმარისობის დროს კრეატინინის დონის მომატება 50%-ზე ზევით აღინიშნა ავადმყოფთა 3.9%-ში, რომლებიც იღებდნენ ვალსარტანს, პლაცებოს ჯგუფში 0.9%-თან შედარებით.  შრატში კალიუმის დონის მომატება 20%-ზე ზევით აღინიშნა ავადმყოფთა 10%-ში, რომლებიც იღებდნენ ვალსარტანს და ავადმყოფთა 5.1%-ში, რომლებიც იღებდნენ პლაცებოს.  შარდოვანას აზოტის დონის მომატება აღინიშნა ავადმყოფებთა 16.6%-ში, რომლებიც ღებულობდნენ ვალსარტანს და 6.3%-ში პლაცებოს ჯგუფში. გაუთვალისწინებელი ეფექტების გამოვლენისას მიმართეთ ექიმს.

 

 

გაფრთხილება!
გაეცანით საიტებს: 1. ნეტკლინიკა
თანხლება სოციალურ ქსელებში: 1. ექიმთა კლუბი 2. ექიმთა და ფარმაცევტთა კონსულტაციები